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景書謙:生物制藥研發領域知名專家
——記第五屆杭州市“僑界十大傑出人物”景書謙先生
發佈時間:2016-09-27
 

  景書謙,生於1950年8月,留美博士,生物制藥研發領域知名專家。國家海外傑出青年基金、浙江省“千人計劃”專家、杭州市“521”計劃及高新區“5050計劃”獲得者,教授、博士生導師、教授級高級工程師,作為主要創始人創辦杭州鴻運華寧生物醫藥工程有限公司並擔任首席執行官。

  景書謙博士具有30多年生物化學、分子生物學、細胞生物學、藥理學、臨床醫學等相關的學習和工作經驗,在癌症、神經及代謝系統疾患、各種炎症的發病機理和治療方法研究方面取得了大量重要成果。在國內外核心專業期刊上發表論文40余篇,其中在世界頂尖專業雜誌Cell收載5篇,Neuron 2篇,EMBO 1篇,JCB 2篇;獲評美國《科學家》雜誌和《美國毒理學會會刊》年度最佳論文各1篇,其中主持的有關GDNF的研究工作在Cell雜誌發表後2年內被引用超過2400次,該文被美國《科學家》雜誌評為年度“Hot Paper”;申報美國、中國和國際發明專利54項,已獲授權21項。

  他在北京師範大學本科畢業後,經CUSBEA項目選拔赴美留學,1984-1990年就讀于加州大學聖地亞哥分校和世界著名的SALK分子生物學研究所,並取得加州大學生物化學與分子生物學博士學位。1991-1993年在美國施貴寶藥物研究所任研究員,期間首次發現世界上長期未決的各類神經營養因子(NGF, BDNF, NT-3)的受體,部分研究成果先後4次發表于國際頂尖生物學雜誌CELL和NEURON上。1993-2000年景博士加入世界最大的生物制藥公司Amgen(安進)生物制藥公司,先就職于新藥研究部,相繼任研究員、高級研究員和首席研究員職務。期間主持關於GDNF的研究工作成果發表在Cell雜誌上,單篇(Cell, 1996, 85: 1113-1124)2年內被引用超過2400次,該文被美國《科學家》雜誌評為年度“Hot Paper” ,且個人被評為“Hot Paper”科學家;先後主持分子生物學、生物化學及細胞生物學等實驗室的研究工作,發現了20多個可能成為備選藥物或藥物靶點的生物分子,包括IL17E、KGF3/FGF22、FGF21、IL-10-L、VEGF-L和TGF-b-L等;2000至2007年間,又就職於安進公司的新藥開發部,指導或參與了新藥研發和/或上市藥改造工作10余項:包括NGF、BDNF、KGF、 GDNF、 Vectibix 等相關新藥的臨床前和臨床研究及EPO和Enbrel等上市後藥物的臨床研究,其中EPO的年銷售額超過100多億美金。景博士很多年前就有回國創業的夢想,但多年的新藥研發經驗使他深知成功地研發全球都沒有的1類新藥有多難,他一直在為此而準備著,直到2007年底他認為時機成熟了,就果斷放棄優厚的工作待遇從Amgen辭職,在美創辦了GenThera Inc.任董事長兼CEO,主要開展平臺技術開發、新藥研究以及技術服務等業務,並以此為回國創業做準備,這段經歷也使其熟悉和深入了解國際市場運作情況並積累了經營管理經驗。

  景博士人在海外,心繫祖國。其在美國的研究工作得到了國內領導和同行的高度重視,先後與國內一些知名院所和科學家建立了長期的合作關係。1998年起以名譽教授受聘于軍事醫學科學院,主持或領導或參與海外傑出青年基金、國家重點基礎研究發展973計劃、國家863計劃、國家自然科學基金重點項目和面上項目等6個項目,這些項目解決了基礎理論研究和應用技術研究中的多個難題,國家共支援了1592萬元,取得了豐碩的科研成果,培養了一批高水準的科研人才。在關注國內科研的同時,景教授對國內蓬勃發展的生物制藥行業給予了大量的幫助和支援,花費了大量時間和精力給國內制藥界授課、毫無保留地傳授相關經驗,受到了國內制藥界同仁的廣泛讚譽。比如,2008年,景書謙博士受聘于深圳萬樂藥業有限公司,擔任專家顧問,直接參與了多項涉及該公司未來發展大計的生物醫藥項目的策劃、論證、談判和決策,在該公司與南韓Celltrion 公司有關合作開發抗體藥物的談判中,景教授發揮了至關重要的作用,幫助促成了兩家公司的合作,有力地推動了萬樂藥業公司的新藥開發及國際合作工作。2009年7月,景博士作為資深外籍教授、博士研究生導師受聘于北京師範大學社會發展和公共政策學院,協助籌建北京師範大學中國醫療衛生政策研究院,該項工作曾受到國家高層領導的關注,已順利地完成。2010年作為子課題負責人承擔了國家十二五新藥創制重大專項1項,題為“原創性全人源單克隆抗體藥物研發技術平臺”,其研究內容為:建立一步單細胞PCR方法,克隆針對靶蛋白特異性抗體可變區基因,構建全人源抗體cDNA微基因文庫並進行篩選,該項工作國家支援108.95萬元。

  2010年9月與醫藥行業資深企業家及浙江民營企業家共同發起創辦杭州鴻運華寧生物醫藥工程有限公司(Hangzhou Gmax Biopharm LLC.),註冊資本5470.4587萬元,座落于杭州國家高新區,是一家專注于原創1.1類靶向新藥開發、生産和銷售的新型高科技企業,公司建有省級企業研究院、市級研發中心和博士後工作站。在景博士的帶領下,成功構建了具有自主智慧財産權、處國際領先水準的GPCR藥用抗體製備和篩選技術平臺,從根本上攻克了GPCR抗體藥物難以製備的技術難題,並成功的篩選出一批針對GPCR靶點的抗體,進入新藥後期開發,填補了國際上抗GPCR藥用抗體的製備技術空白。由此也形成了鴻運華寧由新産品開發驅動核心技術平臺建設,再通過技術平臺加速創新産品開發這樣一個滾動發展模式,並從根本上確保了公司在未來10-15年時間裏,可以在全世界開發以GPCR和離子通道為靶點的抗體新藥的競爭中保持著持續的領先地位。其中,用於Ⅱ型糖尿病治療的抗體新藥已完成臨床前研究,于2016年5月獲得澳大利亞倫理委員會的臨床試驗許可,目前正在澳大利亞開展針對健康人體的I期臨床試驗,以及向中國藥監局遞交臨床註冊申請。

  公司創業項目列入杭州市留學回國人員創業創新重點項目和杭州高新區5050計劃最高級別資助的A類項目,企業整體發展入選2014年中國創業創新大賽(浙江賽區)生物醫藥30強(排名第11)。作為主要單位,完成國家十二五重大新藥創制專項子課題1項。

隨著項目的發展,公司近年來的發展勢頭強勁,整體估值已獲得連番大幅增長。2015年初,公司按5億元人民幣估值,完成A輪融資4300萬元。規劃至2018年,鴻運華寧建成基礎設施完善,儀器設備齊全、科研環境和諧舒適的集産品開發、成果轉化和高新技術産業化于一體的實驗、試驗基地及中試生産線,打造成一個持續産生靶向新藥的開發平臺,不斷提升公司的價值。

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