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鄭厚峰:致力於遺傳學研究 熱心僑務工作
--記第四屆“杭州市僑界十大傑出人物”鄭厚峰先生
發佈時間:2015-11-04
 
  鄭厚峰,出生於1982年01月,博士研究生,遺傳學研究教授。
  鄭厚峰是僑界的活躍分子,活躍在科學研究領域和網際網路創業領域。他致力於遺傳性複雜疾病以及人類遺傳多樣性的研究,並取得國際認可的顯著成果,入選了第十一批國家中組部青年“千人計劃”專家。鄭厚峰近年來獲取了一系列的研究基金,獨立承擔加拿大和中國國家級研究項目,擔任十幾家國際著名雜誌的特約審稿人。鄭厚峰博士具有較強的獨立科研能力和廣泛的社會資源,他創辦杭州多知科技有限公司,通過浙江省海外高層次人才創新創業園(海創園)項目評審。加盟杭師大以來,幫助學校積極引才引智,今年引進哈佛大學醫學院教授一名。
  2010年獲安徽醫科大學醫學博士學位,從2010至2014,在譽有“北方哈佛”之稱的加拿大麥吉爾大學(McGill University, 排名全球17)做博士後研究工作,熟悉各種生物統計軟體的應用和編程。國家2011計劃“疑難重症皮膚病協同創新中心”兼職PI。鄭州大學第一附屬醫院客座教授。獲得國家執業醫師資格證書,熟練掌握常見皮膚病性病的診療。2015年入選第十一批國家中組部青年“千人計劃”專家。發表論文40 多篇,其中第一作者和通訊作者17 篇,在Nature,Nat. Genet.和Am. J. Hum. Genet.等雜誌發表第一作者文章,在J. Med. Genet.和PLoS. One等雜誌上發表通訊作者文章。所有論文引用次數在Google Scholar 數據庫中為1600 余次。已發表的論文總影響因子為450(其中第一和通訊作者125 分)。受邀編寫英文專著“皮膚遺傳疾病的研究策略”章節(獨立作者)。先後獲中華醫學會皮膚性病學分會優秀論文一等獎(2007),安徽省科學技術研究成果獎(2010),中華醫學會皮膚性病學分會“年度SCI 論文”一等獎(2010),美國骨礦物質協會青年研究獎(2011),歐洲鈣化組織協會青年科學家獎(2012),獲麥吉爾大學青年研究獎(2013),ASBMR 肌研究論壇青年研究獎項(2013),麥吉爾大學青年研究獎(2014)。課題“複雜疾病的罕見變異研究”獲得加拿大國家衛生研究院研究基金(主持人)。受Nature 旗下雜誌BoneKEy 特邀寫評論文章。擔任SCI 收錄雜誌Int. J. Epidemiol.,J. Med. Genet.,J. Invest. Dermotol.和PLoS. One等14 多個雜誌的審稿專家。
  一、科學研究
  2015年9月15日,生物通網站以“多篇Nature文章:萬人基因組計劃里程碑成果”為題,生物探索網站以“英國萬人基因組計劃告捷:歷時三年斬獲數篇Nature”為題,報道了迄今為止世界上最大規模的群體基因組測序成果有四篇論文。其中一篇鄭厚峰博士是第一作者,另外兩篇是共同作者。國外媒體也都有報道。其中鄭厚峰的Nature第一作者文章,是和美國哈佛大學,英國倫敦國王學院,澳大利亞布裏斯班大學,荷蘭鹿特丹大學等國際頂級大學合作,發現了EN1基因和骨質疏鬆和骨折有關,這是國際上第一次發現這個基因和骨疾病的關係。
  鄭厚峰博士一直致力於複雜疾病易感基因搜尋等遺傳學研究,首次應用全基因組關聯分析方法在中國漢族人群中發現系統性紅斑狼瘡多個易感基因;與新加坡國基因組研究所合作發現中國從南到北各個省份漢族人遺傳結構;應用meta分析和全基因組關聯分析的方法,聯合美國哈佛大學,英國倫敦國王學院和布裏斯托爾大學,澳大利亞布裏斯班大學,首次發現高加索人群腕部骨質疏鬆,骨折和骨厚度的易感基因;參與目前國際上最大的全基因組測序項目(UK10K project),做為骨疾病項目的主要負責人,全面挖掘影響骨質密度的罕見變異。
  在New Engl J Med等國際刊物發表論文40多篇,其中第一作者和通訊作者17篇,在Nature,Nat Genet和Am J Hum Genet等雜誌發表第一作者文章,在J Med Genet和PLoS One等雜誌上發表通訊作者文章。所有論文引用次數在Google Scholar數據庫中為1600余次。已發表的論文總影響因子為400(其中第一和通訊作者110余分)。受邀編寫美國Nova出版社出版的英文專著“皮膚遺傳疾病的研究策略”章節(獨立作者)。多次參加國際遺傳學和骨質疏鬆研究等學術會議並做大會演講。做為主持人負責加拿大國家衛生研究院研究基金一項(2010-2013),國家自然科學基金一項(2016-2018)。作為主要參與人參研一項科技部973項目,和13項國家自然科學基金。受Nature旗下雜誌BoneKEy特邀寫評論文章。擔任SCI收錄雜誌Int J Epidemiol,J Med Genet,J Invest Dermotol和PLoS One等14多個雜誌的審稿專家。先後獲中華醫學會皮膚性病學分會優秀論文一等獎(2007), 安徽省科學技術研究成果獎(2010),中華醫學會皮膚性病學分會“年度SCI論文”一等獎(2010),美國骨礦物質協會青年研究獎(2011),歐洲鈣化組織協會青年科學家獎(2012),2013麥吉爾大學青年研究獎, ASBMR肌研究論壇青年研究獎項(2013),2014麥吉爾大學青年研究獎。2015年鄭厚峰入選第十一批國家中組部青年“千人計劃”專家,同年入選杭州師範大學“卓越人才”傑才二層次。
  二、創業活動
  杭州多知科技有限公司是國家青年千人計劃專家鄭厚峰博士與賈宇進、魏寅、馬路寬等人共同設立的民營企業,于 2014 年 4 月 17 日註冊成立,註冊資金 400 萬元。公司于 2014 年 11 月通過浙江省海外高層次人才創新創業園(海創園)項目評審。多知科技是一家以生命科學與網際網路技術為核心的“網際網路+健康”公司,專注于基因與健康大數據的收集、研究與應用。萬醫健康管理平臺為公司發起的特色健康管理平臺,涵蓋 基因數據與疾病關係的專業大數據,和網際網路大數據。
  多知科技的核心産品為:基於網際網路的基因與健康大數據收集與分析平臺(萬醫)。該平臺可以實現 1000 萬人單核酸多態性(SNP)基因數據的收集,並能實現居民隊列健康數據的收集,包括:健康檔案、電子病歷、生活方式、飲食等健康數據,另外平臺還可以實現智慧檢測設備、穿戴設備數據的實時收集。平臺具備多種數據挖掘與分析能力,包括:基因與複雜疾病關係分析與預測、基因與複雜性狀關係分析與預測、基因與精準用藥關係分析與預測。平臺所具有的健康管理、健康檔案、科研功能,可應用於居民疾病風險預測與健康管理、 疾病早期篩查、疾病精準用藥指導、疾病預後評估等多個領域,具有極其重大的科研、商業 和社會價值。公司産品技術源自核心團隊自主開發的“基因與複雜疾病相關健康數據收集、存儲與分析技術”。該技術以基因數據與結構化健康檔案為基礎,可為每一位用戶建立一份超過 500 萬個數據項的個人基因與健康數據中心。同時,可根據用戶基因與健康數據,實時生成健康風險評估與健康管理建議。
  萬醫項目關鍵技術在於數據架構及演算法,即:個人基因資訊與結構化的、持續的、全面的 健康數據,以及基於基因資訊與健康數據的健康風險動態分析和管理演算法。萬醫項目最主要創新點在於研發出了國內首個“以用戶為中心的”個人健康記錄與健康檔 案管理平臺,並將健康檔案與基因資訊結合來管理用戶的健康風險。萬醫解決了目前醫療機 構資訊割裂的問題,並且可以收集醫療機構無法獲取的健康數據,比如藥物效果、副作用、飲食、家族史等。萬醫同時解決了“用戶參與”這一健康管理的核心問題,使用戶可以通過識別自身的健康風險,主動參與自己的健康管理,從而降低自己的疾病風險。
  目前公司全職員工15名,國家青年千人計劃領先,多數員工具有海歸背景或者研究生學歷。已可為用戶提供基因檢測服務、健康記錄服務以及基於健康檔案的糖尿病風險、B型肝炎患 者肝癌風險分析。截至 2015 年5月初,發展用戶200人,其中 1名糖尿病高風險用戶根據萬醫管理建議就醫後被確診為 II 型糖尿病,1名糖尿病用戶開始每天服用阿司匹林,1名B型肝炎患 者根據萬醫管理建議就醫後開始抗病毒治療,2名用戶根據萬醫管理建議就醫後被確診為乾燥綜合徵,1名食管癌高風險用戶開始胃食管返流治療。基因檢測方面,萬醫與一流實驗室建立了合作關係,可以保證數據準確性和服務品質。網際網路方面,萬醫已完成健康記錄與健康管理系統開發工作,已能夠實現web端功能。健康方面,已能夠根據健康數據分析糖尿病、肝癌風險,並根據近 800 項風險因素為用戶提供約 20 種疾病的風險管理建議。萬醫團隊已經有計算生物學、分子診斷、腫瘤遺傳學、健康管理、網際網路産品開發、數據庫與數據安全等領域核心人才,具備用戶服務和後續技術研發能力。目前 APP 産品已經開發成功,近期上線。
  三、引才活動
  2015年依託杭州師範大學,引進哈佛大學醫學院教授一名,並申報了浙江省“千人計劃”。鄭厚峰作為杭師大僑聯會員,熱心僑務工作,非常積極參加活動,收到學校和社會各界的廣泛好評。
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